카네카 유로젠텍, 대규모 제약 생물학 제제 제조 시설 신설 계획 발표

세관과 미국 식약청(FDA) 검사를 마친 의약품 개발제조 수탁기업(CDMO)인 카네카 유로젠텍(Kaneka Eurogentec)이 오늘 자사 이사회가 기존 시설 인근에 2200L 발효조를 구비한 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준)를 준수하는 첨단 제조시설 신설 계획을 승인했다고 발표했다. 시설이 확장되면 재조합 단백질, 항체 조각 및 플라스미드(plasmid) DNA를 대량 생산할 수 있게 된다. 새로운 시설…
Source: 카네카 유로젠텍, 대규모 제약 생물학 제제 제조 시설 신설 계획 발표